Tenho acompanhado todos os teus posts e fico sempre à espera de mais algum. Aprecio a tua força de viver e desejo ainda mais doses de saúde e energia.

Beijinho :)
Light a 3 de Abril de 2011 às 18:11

Muito obrigada cor bege! Um beijinho*
Silvina a 5 de Abril de 2011 às 15:38

Caramba, tomamos tanta coisa como garantida... Já passaste por muito. Espero que esses exames (devem estar próximos) sejam o mais animadores possível. Muita força.
eu a 24 de Maio de 2011 às 23:25

E foram, eu, foram mesmo! Ainda nem estou em mim! Obrigada pelo comentário, um beijinho*
Silvina a 28 de Maio de 2011 às 22:59

Ola eu estou com carcinoma indiferenciado vou fazer 35 sessões de radioterapia no pescoço e 3 quimioterapia, ja fiz uma quimio e 9 radio, perdi o paladar e estou dessesperada, é muito ruim comer sem paldar. Vc perdeu o paladar?
Rosiane a 5 de Agosto de 2011 às 13:29

Ola tenho carcinoma indiferenciado, vou ter que fazer 35 radio no pescoço e 3 quimioterapia, ja fiz uma e 9 radio, perdi o paladar e esta muitoooooooooooo dificil para mim ficar sem paladar, vc perdeu o paladar tb?
Rosiane a 5 de Agosto de 2011 às 13:31

Olá Rosiane,
No meu caso o paladar alterou-se. As clementinas e o chocolate (que adoro) sabiam a azedo, fiquei intolerante a alguns sabores (não aguentava sal nem picante) e tinha muitas aftas na boca. O que te posso dizer é que é passageiro. Dois a três meses depois do final da radio vais ver que o paladar volta ao normal. Agora é difícil , mas pensa que tudo vai voltar ao normal no futuro. Coragem para as sessões que te restam! Um beijinho*
P.S.- Já agora, o teu cancro é onde?
Silvina a 5 de Agosto de 2011 às 14:09

na hinofaringe, esta muito dificil me alimentar sem o paladar, tem hora que da um dessespero.
Rosiane a 5 de Agosto de 2011 às 16:51

me parece que é na rinofaringe, carcinoma de celulas indiferenciadas.
mas esta muito dificil se alimentar sem o paladar, nossaaaaaaaaa.....
e ainda tenho medo de não voltar ou demorar muito para voltar.....
rosiane a 5 de Agosto de 2011 às 16:53

Durante a fase de tratamento é preciso focarmo-nos no mais importante: fazer tudo o que for possível para que os tratamentos corram bem, para o nosso corpo estar em boa forma (a possível), para alcançar a cura. E fazer tudo o que for possível exige continuar a alimentar-se mesmo que custe muito! Força Rosiane! Fala com o teu médico, para ficar mais descansada em relação ao regresso do paladar.
Na primeira radioterapia que fiz em 2009/2010 o meu médico disse-me que poderia durar um ano e afinal foram só dois meses! E desta segunda radioterapia fiquei quase 6 meses a comer só líquidos. Pensei que nunca mais ia conseguir comer normalmente, mas aos poucos fui conseguindo...
Dá tempo ao tempo, em principio isso são só efeitos secundários que mais cedo ou mais tarde VÃO PASSAR.
Um beijinho* e coragem!!!
Silvina a 5 de Agosto de 2011 às 18:32

Como vc conseguiu ficar 6 meses só tomando liquidos, o que vc tomava, eu tb só estou tomando liquido mas estou desesperada ja, isso porque fiz só nove sessões de radio e uma de quimio....
Rosiane a 7 de Agosto de 2011 às 21:56

Pois, não foi nada fácil, não vou mentir... Ao principio só comia sopa, depois comecei a perceber que não chegava, que não ingeria as calorias suficientes... Então comecei a passar a comida no copo de batidos ou com a varinha magica. Até lasanha de queijo e espinafres passei! ;) O problema é a textura da comida, porque a maioria das coisas me magoava a garganta, ao ponto de ir às lágrimas. E acho que começou a custar por volta dessa altura, no final da 2a semana de radio depois da primeira quimio. Experimenta beber batidos, leite, pêra, banana (se não for muito acido para ti), batido de papaia também bebia. Põe açúcar ou mel no batido, ou esmigalhe bolachas, assim ingeres mais calorias. Eu também bebia umas bebidas energéticas da farmácia, chamadas Fortimel, existe de vários sabores e são bastante calóricas, 300 calorias cada garrafinha. Eu só consegui aguentar tanto tempo a comer líquidos porque tinha a esperança de um dia voltar a comer normalmente. E isso aos poucos aconteceu. No final de abril consegui voltar de novo a mastigar e a engolir coisas com texturas suaves e húmidas, por exemplo, lasanha sem muitos temperos, massa mt cozida com natas e coisas assim... Claro que demorava horas a comer! Mas aos poucos a coisa foi melhorando. Pensa que é só uma fase! E daqui a 2 meses no máximo vais conseguir voltar a comer normalmente!!! Força! Um beijinho*
Silvina a 7 de Agosto de 2011 às 23:12

me parece que é na rinofaringe, carcinoma de celulas indiferenciadas.
mas esta muito dificil se alimentar sem o paladar, nossaaaaaaaaa.....
e ainda tenho medo de não voltar ou demorar muito para voltar.....
Rosiane a 5 de Agosto de 2011 às 16:56

Silvina,
Ao ler a tua história, o meu primeiro pensamento foi que és uma heroina. Passar por tanto sofrimento e conseguir manter o espeirito positivo e ter força para partilhar a tua história.
Força e continua a sorrir!
Beijinhos
Heidi
www ilusaodoparaiso.blogspot.com
Anónimo a 26 de Novembro de 2011 às 22:06

Olá Heidi, obrigada pelo teu comentário e pela força, um beijinho com um :) também para ti!
Silvina a 28 de Novembro de 2011 às 15:36

Revolta-me muita coisa... mas mais do que o facto de existirem doenças, revolta-me o facto de existirem formas MODERNAS de tratamento dessas mesmas doenças, ao alcance de um país que prefere comprar DUAS latas de sardinhas que andam a boiar no Atlântico, ao invés de investir em aparelhos deste tipo: http://aeiou.expresso.pt/radioterapia-que-elimina-tumor-numa-so-sessao-chega-a-portugal=f686380 (eu que sou uma pessoa informada não sabia da existência desta tecnologia). Espero que um dia, quando eu tiver cancro (prevejo-o...) PELO MENOS esta máquina esteja disponível em todos os Hospitais oncológicos. E não me venham falar de crise... É uma questão de prioridades.

Um abraço enorme. Eu não teria a tua coragem.
Marco Lopes a 3 de Dezembro de 2011 às 01:07

Olá Marco, obrigada pelo teu comentário. Se o assunto te interessa, há formas (concretas) relacionadas com o estilo de vida que ajudam a prevenir o cancro no futuro. Informa-te. Começa com o livro "Anticancro" do David Servan-Schreiber.
P.S.- Acho que terias a minha coragem sim... :)
Silvina a 4 de Dezembro de 2011 às 16:06

IMPRESSIONANTE!! Fiquei tão comovida. És uma vencedora. São pessoas como tu que me fazem recordar porque vim para Medicina. A maior sorte do mundo!!
Angela a 6 de Dezembro de 2011 às 20:37

Olá Ângela, acredita que depois disto tudo já estou bem calejada. Até houve um médico que há pouco tempo me perguntou se eu era médica ou investigadora em medicina... eheh
Se hoje pudesse mudar os meus sonhos de menina também teria ido para medicina. é espectacular :) Muita sorte também para ti, e um beijinho*
Silvina a 9 de Dezembro de 2011 às 17:20

fogo, és fantástica... forçaaaaa!!
VR a 5 de Fevereiro de 2012 às 15:55

Obrigada VR :)
Um beijinho*
Silvina a 7 de Fevereiro de 2012 às 01:18

Depois de ter acompanhado a doença oncologia do meu pai e da minha mãe, ( já não se encontram cá ), deixo uma palavra de animo, força, resistência e muita mas muita ENERGIA POSITIVA.
Vitah a 2 de Março de 2012 às 10:33

Obrigada Vitah! Energia positiva é sempre bem vinda :)
Um beijinho*
Silvina a 4 de Março de 2012 às 22:32